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Test réussi: l'ingrédient actif dupilumab testé avec succès pour la neurodermatite

Test réussi: l'ingrédient actif dupilumab testé avec succès pour la neurodermatite


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La neurodermatite sera-t-elle beaucoup plus facile à traiter à l'avenir?
La neurodermatite (eczéma atopique) entraîne souvent des lésions cutanées importantes et peut représenter un fardeau considérable pour les personnes touchées. Les options de traitement ont jusqu'à présent été limitées, mais des études plus récentes ont fait naître l'espoir de traiter avec succès l'eczéma atopique. Dans une étude en cours avec la participation de chercheurs de la clinique de l'Université de Munich, un effet prometteur pour l'ingrédient actif «dupilumab» a été démontré.

Des scientifiques de l'Université d'Édimbourg ont récemment testé l'utilisation d'une défense naturelle contre la neurodermatite. Maintenant, l'équipe de recherche avec la participation du professeur Andreas Wollenberg de la clinique de l'Université de Munich et ses collègues a pu prouver que le médicament «Dupilumab» peut être utilisé pour soulager les symptômes de manière extensive chez de nombreux patients. La qualité de vie des personnes touchées s'est considérablement améliorée, a déclaré le professeur Wollenberg.

Dermatite atopique pour les personnes touchées
Dans l'eczéma, la peau devient enflammée sans cause externe reconnaissable. Le résultat est une éruption cutanée rouge qui démange, qui, dans de grands cas, se produit sur une grande surface et dure longtemps. "La neurodermatite est une visite pour de nombreux patients, en particulier pour les enfants", selon le rapport de la clinique de l'Université de Munich. Maintenant, les chercheurs ont testé un nouveau médicament avec l'ingrédient actif "dupilumab", qui selon le professeur Wollenberg a montré "de très bons effets".

Système immunitaire du bras TH2 hyperactif
Les symptômes de l'eczéma atopique sont relativement répandus et, selon les scientifiques, ont «une grande importance socio-médicale». Les nourrissons sont particulièrement souvent atteints, généralement avec une évolution légère. Dans l'ensemble, un enfant sur quatre souffre de neurodermatite temporaire. «Les adultes sont plus rares, mais souvent plus affectés», rapportent les scientifiques. Tous les patients ont en commun qu'une certaine partie de leur système immunitaire est suractivée. Ce soi-disant bras TH2 du système immunitaire combat généralement les infections par des parasites tels que les ténias. Cependant, les patients atteints de neurodermatite ne sont pas infectés par des parasites et le bras TH-2 est soumis à une fausse alarme, ce qui provoque une inflammation chronique de la peau.

Blocage sélectif du système immunitaire
Avec les anti-inflammatoires conventionnels utilisés pour la neurodermatite, comme la cortisone, non seulement le bras TH2 est bloqué, mais tous les bras du système immunitaire - y compris ceux contre les virus, les bactéries ou les cellules cancéreuses - sont attaqués. Le nouvel ingrédient actif "dupilumab", en revanche, n'inhibe que le bras TH2, rapporte le professeur Wollenberg. De l'avis de la profession médicale, il devrait en être de même. «Parce que plus un médicament est sélectif, moins il faut s'attendre à des effets secondaires et mieux un médicament est toléré», souligne le professeur Wollenberg.

Ingrédient actif testé sur près de 1400 sujets
Dans le cadre de l'étude, le nouvel ingrédient actif a été testé sur près de 1 400 femmes et hommes atteints de neurodermatite modérée à sévère. Les deux tiers des sujets ont reçu du «dupilumab» pendant quatre mois - administré sous forme d'injections dans l'abdomen, qui étaient administrées toutes les semaines ou toutes les deux semaines. Les patients restants ont reçu une injection d'un placebo dans l'abdomen. Après une période de quatre à six semaines, le médicament a développé son effet et "au fil du temps, l'eczéma cutané a d'abord disparu, et un peu plus tard les démangeaisons complètement chez un tiers des patients traités avec l'ingrédient actif", selon le rapport de la clinique de l'Université de Munich. Selon les chercheurs, c'est "un grand succès".

Nouvelle alternative de traitement en vue
L'effet de l'ingrédient actif a duré environ trois mois et les symptômes se sont également améliorés de manière significative chez les patients traités restants, rapportent les scientifiques. Dans le même temps, il n'y a pas eu d'effets secondaires graves dans l'étude. Parfois, seules des infections mineures sont survenues. "Nous aurons très probablement une nouvelle alternative pour le traitement de nos patients", espère le dermatologue munichois, le professeur Wollenberg. (fp)

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Vidéo: La dermatite atopique au coeur dune étude clinique au CHU de Nice (Mai 2022).